Ipoparatiroidismo I Sindrome di Sheehan

Iperattività ipofisaria e sindrome di Sheehan (necrosi pituitaria postnatale, Hypopltuitarismus e sindrome di Sheehan) sono malattie dipendenti da deficit di gonadotropina, ormone della crescita, corticotropina, tireotropina, derivanti da danno all’ipotalamo o al lobo pituitario anteriore. Di solito si verifica nelle donne come complicanza della gravidanza.

Ragioni per l’insufficienza pituitaria

La causa più comune di insufficienza pituitaria è l’emorragia dal tratto riproduttivo della donna durante il periodo perinatale o durante la nascita stessa. Uno shock ipovolemico dovuto ad emorragia rallenta il flusso sanguigno nella ghiandola pituitaria ricoperta di vegetazione durante la gravidanza. La circolazione dell’ipofisi sviluppa quindi coaguli con la successiva necrosi. I cambiamenti anatomopatologici includono la distruzione della parte ghiandolare della ghiandola pituitaria.

Un altro motivo potrebbe essere:
– tumori ipofisari,
– craniofaringioma: una neoplasia benigna derivata dalla tasca di Rathke,
– Adenoma da Chromafobin delle ghiandole pituitarie,
– metastasi tumorali,
– infiltrazione di istiociti,
– lesioni trombotiche nel corso del diabete,
– lesioni con una base cranica rotta

Sintomi della sindrome di Sheehan

I sintomi della sindrome di Sheehan si verificano quando la maggior parte della ghiandola pituitaria viene distrutta. Questi includono:…
– nessuna lattazione post-natale,
– cambiamenti atrofici degli organi genitali,
– perdita di peli pubici e delle ascelle,
– debolezza generale,
– perdita di energia e longevità,
– atrofia delle mestruazioni, infertilità,
– riduzione delle gonadi, della ghiandola tiroidea e della ghiandola surrenale,
– I capelli della testa e delle sopracciglia sono passati,
– La pelle diventa pallida, secca e rugosa,
– gli occhi affondano negli occhi.

Il tumore della ghiandola pituitaria negli uomini provoca:
– Compromissione o perdita di potenza,
– attività mentale gradualmente ridotta,
– apatia,
– sonnolenza,
– mal di testa,
– restringimento del campo visivo.

Diagnosi di insufficienza della ghiandola pituitaria anteriore

L’ipoparatiroidismo viene diagnosticato mediante test ormonali (concentrazione di ormoni ipofisari: GH, PRL, TSH, ACTH, LH e FSH), test di risonanza magnetica (NMR), tomografia computerizzata o esame a raggi X.

Lo studio diagnostico ha rilevato basse concentrazioni di gonadotropine e cortisolo nel sangue e una ridotta escrezione dei metaboliti del cortisolo nell’urina quotidiana. L’ipoglicemia e l’ipersensibilità all’insulina sono generalmente rilevate.

Anche la ghiandola tiroidea è compromessa, il livello di tiroxina e triiodotironina nel sangue diminuisce e l’assorbimento di iodio della ghiandola tiroidea diminuisce.

Sulla base della diminuzione della secrezione di ormoni tropicali (ACTH, TSH, LH, FSH) e del deficit simultaneo di ghiandole surrenali, ormoni gonadici e tiroidei, si osserva ipotiroidismo della ghiandola pituitaria anteriore.

Trattamento dell’insufficienza ipofisaria

Il trattamento dell’insufficienza pituitaria si basa sulla somministrazione sistematica di ormoni tiroidei, surrenali e gonadici. Il cortisone viene somministrato al paziente. Dopo alcune settimane, vengono utilizzati i preparati della tiroide secca. Al fine di ripristinare la funzione sessuale degli uomini, vengono somministrati androgeni; per le donne, si raccomanda il trattamento sequenziale con estrogeni e prodotti per il corpo giallo (progestagens). Nel caso di tumori ipofisari, viene utilizzato un trattamento chirurgico.
Zhaneta Malec

Commenti Iperattività ipofisaria e sindrome di Sheehan

Barbra8 | 22/05/2009 20:11

Non sono sicuro se sono malato, perché anche se ho avuto questi sintomi per anni, gli endocrinologi hanno opinioni diverse. Tutto è iniziato dopo la nascita – il taglio cesareo. La diagnosi e il trattamento nel nostro paese da parte dei nostri dottori non istruiti è probabilmente impossibile.

Andrzej | 2009-05-31 00:24

Eh, e anche io, ma non è solo la mia unica paura che mi sia stata diagnosticata la sindrome della sella vuota, ma la cosa migliore è che i medici non hanno idea di quale sia stata la ragione di questa malattia. Nessuno dei precedenti. Per 10 anni sono stato trattato con ormone della crescita animale e sintetico e ora ho misurato anche più di 1,80 me stesso. Lui è calmo.

Lorenza Scoma
Informazioni su Lorenza Scoma 252 Articoli
Si può dire molto di Lorenza Scoma, ma per lo meno è persuasiva e disinteressata, naturalmente è anche protettiva, allegra e leader, ma sono contaminati e mescolati con le abitudini di essere privi di tatto. la sua natura persuasiva, però, è ciò per cui è spesso ammirata. Spesso le persone contano su di loro e sul suo atletismo ogni volta che hanno bisogno di tirarsi su. Nessuno è perfetto naturalmente e Lorenza ha anche degli stati d'animo e dei giorni marci. la sua natura sconcertante e la sua natura pomposa causano molte lamentele, sia personalmente che per gli altri. Fortunatamente il suo altruismo assicura che non è il caso molto spesso.

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